مرض ويلسون: الأعراض، التشخيص، والعلاج

فهرس المحتويات

• نظرة عامة على مرض ويلسون
• أعراض مرض ويلسون
• تشخيص مرض ويلسون
• علاج مرض ويلسون
• المراجع

نظرة عامة على مرض ويلسون

يُعدّ النحاس عنصراً أساسياً في الحفاظ على صحة الأعصاب، والعظام، والكولاجين، وصبغة الميلانين. نحصل على النحاس من الغذاء، ويزيل الكبد الفائض منه عبر العصارة الصفراء، التي تُطرد من الجسم عبر القناة الهضمية. لكن في مرض ويلسون، وهو اضطراب وراثي، لا يستطيع الجسم التخلص من النحاس الزائد، مما يؤدي إلى تراكمه في الكبد والدماغ والعيون وأعضاء أخرى، مسبباً تلفاً خطيراً. عادة ما يُشخص المرض بين سن 5 و 35 عاماً، لكنه قد يصيب أفرادًا في أعمار أخرى.

علامات وأعراض مرض ويلسون

تتنوع الأعراض حسب العضو المتأثر، وتختلف من شخص لآخر. بعضها:

أعراض متعلقة بالعيون:

حلقات كايزر-فلايشر (Kayser–Fleischer rings): تظهر هذه الحلقات البنية الذهبية في العينين في 97% من الحالات، نتيجة تراكم النحاس. كما قد يظهر إعتام عدسة العين (Cataracts) بشكل يشبه وردة الشمس لدى واحد من كل خمسة مصابين.

أعراض متعلقة بالكبد:

يتسبب تراكم النحاس في الكبد في أعراض مثل الضعف، التعب، فقدان الوزن، الغثيان، القيء، فقدان الشهية، الحكة، الاستسقاء (Edema) أو تورم في البطن والساقين، ألم أو انتفاخ في البطن، توسع الشعيرات العنكبية (Spider angioma)، التشنجات العضلية، واليرقان (Jaundice).

أعراض متعلقة بالدماغ والجهاز العصبي:

يتضمن تراكم النحاس في الدماغ مشاكل في الذاكرة، الكلام، والرؤية، الصداع النصفي، سيلان اللعاب، الأرق، تغيرات في الشخصية أو المزاج، الاكتئاب، وصعوبات في الدراسة. في الحالات المتقدمة، قد تحدث تشنجات، نوبات صرع، وآلام عضلية.

أعراض أخرى:

قد تشمل الأعراض الأخرى تلوّن الأظافر باللون الأزرق، حصوات الكلى، نقص كثافة العظام، عدم انتظام الدورة الشهرية، وانخفاض ضغط الدم.

طرق تشخيص مرض ويلسون

يعتمد تشخيص مرض ويلسون على مجموعة من الاختبارات:

• اختبارات الدم: لقياس مستوى النحاس في الدم، وفحص إنزيمات الكبد.
• فحص البول: لقياس كمية النحاس المطروح في البول خلال 24 ساعة.
• فحص العينين: للكشف عن حلقات كايزر-فلايشر أو إعتام عدسة العين.
• خزعة الكبد: للتأكد من ارتفاع مستوى النحاس في نسيج الكبد.
• الفحص الجيني: للكشف عن الطفرة الجينية المسببة للمرض.

علاج مرض ويلسون

يعتمد علاج مرض ويلسون على حالة المريض وشدتها، وقد يشمل:

العلاج الدوائي:

العوامل المخلّبة (Chelating agents) هي العلاج الأولي، حيث تربط النحاس وتساعده على الخروج من الجسم عبر البول. من هذه الأدوية: البنسيلامين (Penicillamine) والترينتين (Trientine). يُستخدم أسيتات الزنك (Zinc acetate) لمنع امتصاص النحاس من الطعام.

ملاحظة مهمة: البنسيلامين قد يسبب آثاراً جانبية خطيرة، مثل مشاكل عصبية وكلوية.

العلاج الجراحي:

في بعض الحالات، قد يلزم زراعة الكبد.

المراجع

(المصادر ستوضع هنا عند توفرها)