جدول المحتويات
- أسباب متلازمة داون
- أنواع متلازمة داون
- الوراثة ودورها في متلازمة داون
- عوامل الخطر المرتبطة بمتلازمة داون
- الوقاية من متلازمة داون والفحوصات الطبية
- المراجع
ما الذي يسبب متلازمة داون؟
تبدأ رحلة تكوين الجنين بخليتين أساسيتين: بويضة وحيوان منوي، كل منهما يحمل 23 كروموسوماً. تحتوي هذه الكروموسومات على الحمض النووي (DNA)، وهو المسؤول عن تحديد خصائص الفرد، من الطول ولون الشعر إلى لون البشرة. عند اتحاد البويضة والحيوان المنوي، يتشكل جنين يحمل 46 كروموسوماً، نصفها من الأم والنصف الآخر من الأب.
في حالة متلازمة داون، يمتلك الطفل نسخة إضافية من الكروموسوم رقم 21. هذا الكروموسوم الإضافي هو ما يسبب الخصائص الفيزيائية والتحديات النمائية المرتبطة بالمتلازمة. على الرغم من معرفة السبب الأساسي، إلا أن الأسباب الكامنة وراء حدوث هذه الحالة لا تزال غير مفهومة تماماً.
الاختلافات في أنواع متلازمة داون
توجد ثلاثة أنواع رئيسية لمتلازمة داون، يصعب تمييزها سريرياً إلا من خلال تحليل الكروموسومات:
- التثلث الصبغي 21 (Trisomy 21): يُشكل هذا النوع حوالي 95% من حالات متلازمة داون. يحدث نتيجة انقسام خلوي غير طبيعي، مما يؤدي إلى وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21 في كل خلية من خلايا الجسم. في معظم الحالات، تأتي النسخة الإضافية من الأم (أكثر من 90%).
- متلازمة داون الناتجة عن الإزاحة الصبغية (Translocation Down syndrome): تمثل هذه الحالة حوالي 3% من الحالات. يحدث فيها ارتباط جزء من الكروموسوم 21 بكروموسوم آخر، غالباً ما يكون الكروموسوم 13 أو 14 أو 15. قد يرث الأفراد هذه الحالة من أحد الوالدين، حتى لو لم يظهروا عليه أعراض المتلازمة.
- متلازمة داون الفسيفسائية (Mosaic Down syndrome): هذا النوع النادر (حوالي 2%) يحدث نتيجة خطأ في انقسام الخلية بعد الإخصاب. تحتوي بعض خلايا الجسم على نسختين فقط من الكروموسوم 21، بينما تحتوي خلايا أخرى على ثلاث نسخ. عادة ما تكون أعراض هذه الحالة أخف من الأنواع الأخرى.
دور الجينات في ظهور متلازمة داون
في معظم الحالات، لا تعتبر متلازمة داون وراثية. ولكن، النوع الناتج عن الإزاحة الصبغية يمكن أن ينتقل من الآباء إلى الأبناء. احتمالية انتقال الإزاحة تختلف حسب جنس الوالد الحامل لها. إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون الناتجة عن الإزاحة يزيد من خطر إنجاب أطفال آخرين مصابين بنفس الحالة.
من المهم استشارة أخصائي الوراثة لتقييم المخاطر في جميع حالات متلازمة داون، خاصة تلك الناتجة عن الإزاحة الصبغية، وذلك لتحديد الخيارات المتاحة.
ما هي عوامل خطر الإصابة بمتلازمة داون؟
لا يوجد دليل على أن أنشطة الآباء قبل أو أثناء الحمل تؤثر على احتمالية إصابة الطفل بمتلازمة داون. لكن، بعض العوامل تزيد من الاحتمالية:
- عمر الأم: يزداد خطر الإصابة مع تقدم عمر الأم، خاصةً بعد سن 35 عاماً.
- تاريخ عائلي: وجود تاريخ عائلي للإصابة بمتلازمة داون، خاصةً الناتجة عن الإزاحة الصبغية، يزيد من المخاطر.
- حمل طفرة تغيير الموضع: انتقال طفرة تغيير الموضع (Genetic translocation) المتعلقة بمتلازمة داون من الوالدين إلى الطفل.
الوقاية من متلازمة داون وفحوصات ما قبل الولادة
لا توجد طريقة لمنع متلازمة داون تماماً. ولكن، إنجاب الأطفال في سن أصغر يُقلل من احتمالية الإصابة. يمكن استشارة أخصائي الوراثة قبل الحمل، خاصةً إذا كان هناك تاريخ عائلي للإصابة أو حمل سابق انتهى بإنجاب طفل مصاب.
يوصى بإجراء فحوصات ما قبل الولادة للكشف عن متلازمة داون وغيرها من الاضطرابات الكروموسومية. يجب مناقشة هذه الفحوصات مع الطبيب لفهم الفوائد والمخاطر المرتبطة بها.
المصادر
(أضف هنا قائمة المراجع، باستخدام نفس الروابط من النص الأصلي أو روابط مماثلة)
