فهم أعراض وأنواع مرض الثلاسيميا

فهرس المحتويات

1. أعراض مرض الثلاسيميا
2. أسباب الإصابة بالثلاسيميا
3. أنواع مرض الثلاسيميا
4. المراجع

علامات وأعراض مرض الثلاسيميا

تتنوع أعراض الثلاسيميا من شخص لآخر، إلا أن بعض الأعراض الشائعة تتضمن:

• تشوهات في بنية العظام، خاصةً عظام الوجه.
• لون بول داكن.
• تباطؤ النمو والتطور.
• إرهاق وتعب شديدان.
• اصفرار وشحوب الجلد.
• ألم في الصدر.
• برودة في اليدين والقدمين.
• ضيق في التنفس.
• تشنجات في الساقين.
• تسارع ضربات القلب.
• سوء تغذية.
• صداع.
• دوار وإرهاق.
• زيادة قابلية الإصابة بالعدوى.

من الجدير بالذكر أن بعض المصابين لا تظهر عليهم أعراض واضحة، وقد تظهر بعض العلامات في مراحل متأخرة من الطفولة أو المراهقة. تختلف الأعراض باختلاف نوع الثلاسيميا. لا تظهر أي أعراض قبل عمر ستة أشهر لمعظم الأطفال المصابين بنوع بيتا ثلاسيميا وبعض أنواع ألفا ثلاسيميا، وذلك لأنّ حديثي الولادة لديهم نوع مختلف من الهيموغلوبين يسمى الهيموغلوبين الجنيني. بعد ستة أشهر، يبدأ الهيموغلوبين الطبيعي بالظهور ويحل محل الهيموغلوبين الجنيني، مما يؤدي إلى ظهور أعراض المرض.

الجذور الوراثية لمرض الثلاسيميا

ينتج مرض الثلاسيميا عن خلل أو طفرة جينية تحدث أثناء إنتاج الهيموغلوبين. يرث هذا الخلل الجيني من الوالدين. إذا كان أحد الوالدين حاملاً للمرض، فإن الطفل قد يطور شكلاً من أشكال الثلاسيميا يسمى الثلاسيميا الصغرى، وقد لا تظهر عليه أعراض واضحة. أما إذا كان كلا الوالدين حاملين للمرض، فإن الطفل يكون أكثر عرضة للإصابة بأشكال أكثر خطورة. يعتبر مرض الثلاسيميا، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، أكثر شيوعًا في آسيا، الشرق الأوسط، أفريقيا، ودول البحر الأبيض المتوسط مثل تركيا واليونان.

فهم أنواع مرض الثلاسيميا

يُعدّ مرض الثلاسيميا من أمراض الدم الوراثية، حيث ينتج الجسم هيموغلوبين غير طبيعي أو بكميات غير كافية. الهيموغلوبين هو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين. يؤدي المرض إلى تدمير عدد كبير من خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى الإصابة بالأنيميا.

المصادر