مقدمة
يُعد اليوم العالمي لمتلازمة داون مناسبة سنوية مهمة، يتم الاحتفال بها في الحادي والعشرين من شهر مارس. يهدف هذا اليوم إلى إذكاء الوعي العام بمتلازمة داون، وتعزيز فهم أفضل لهذه الحالة، والدفاع عن حقوق الأشخاص المصابين بها. يشترك الأفراد المصابون بمتلازمة داون، بالإضافة إلى عائلاتهم وأصدقائهم والمتخصصين في الرعاية الصحية والتعليم، في تنظيم الفعاليات والمشاركة فيها على مستوى العالم.
تاريخ الاحتفال باليوم العالمي
أقرت الجمعية العامة للأمم المتحدة يوم 21 مارس كيوم عالمي لمتلازمة داون في 19 ديسمبر 2011، وبدأ الاحتفال به رسمياً في عام 2012. جاء هذا الإعلان استجابةً للجهود المتواصلة التي بذلتها المنظمات الدولية والمحلية العاملة في مجال دعم حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة. دعت الجمعية العامة جميع الدول الأعضاء والمنظمات ذات الصلة، بما في ذلك منظمات الأمم المتحدة والمنظمات غير الحكومية والقطاع الخاص، إلى الاحتفال بهذا اليوم وتنظيم فعاليات تهدف إلى زيادة الوعي بمتلازمة داون وتعزيز الإدماج الاجتماعي للأشخاص المصابين بها.
الأنشطة والفعاليات المصاحبة لليوم العالمي
تتنوع الأنشطة والفعاليات التي تُقام في اليوم العالمي لمتلازمة داون، وتشمل تنظيم المؤتمرات والندوات وورش العمل التي تهدف إلى تثقيف الجمهور حول متلازمة داون وتحدياتها وإمكانات الأشخاص المصابين بها. كما تُقام حملات إعلامية تهدف إلى تغيير الصورة النمطية السلبية المرتبطة بهذه الحالة وتعزيز الإدماج الاجتماعي للأشخاص المصابين بمتلازمة داون في مختلف جوانب الحياة، مثل التعليم والعمل والترفيه. بالإضافة إلى ذلك، تُنظم فعاليات ترفيهية واجتماعية تجمع الأشخاص المصابين بمتلازمة داون وعائلاتهم وأصدقائهم، بهدف تعزيز التواصل والدعم المتبادل.
إن تلبية احتياجات الأشخاص المصابين بمتلازمة داون تتطلب توفير رعاية صحية شاملة تتضمن إجراء فحوصات طبية دورية لمراقبة صحتهم البدنية والعقلية، وتقديم العلاج المناسب في الوقت المناسب. بالإضافة إلى ذلك، يجب توفير نظم دعم مجتمعية متكاملة، مثل نظام تعليمي خاص يلبي احتياجاتهم التعليمية الفردية في جميع المراحل الدراسية، بهدف دمجهم في المجتمع وتمكينهم من تحقيق كامل إمكاناتهم.
تعريف متلازمة داون
متلازمة داون هي اضطراب جيني يحدث نتيجة وجود نسخة إضافية من الكروموسوم رقم 21. تُعرف هذه الحالة أيضاً باسم التثلث الصبغي 21. تؤدي هذه الزيادة في المادة الوراثية إلى تغييرات في النمو البدني والعقلي، مما يتسبب في إعاقة ذهنية متفاوتة الدرجات. يُقدر عدد المصابين بمتلازمة داون في العالم بحوالي 1 من كل 1000 إلى 1 من كل 1100 ولادة حية.
تنتقل الجينات من الآباء إلى الأبناء مُحمّلةً على الكروموسومات، ويُفترض أن تستقبل كلّ خلية في جسم الطفل 23 زوجاً من الكروموسومات؛ بحيث يكون نصفها من الأم ونصفها الآخر من الأب، ولكن في حالة متلازمة داون لا ينفصل أحد الكروموسومات بشكل صحيح، ممّا يتسبّب في إيجاد ثلاث نسخ في الخلية من الكروموسوم رقم 21 بدلاً من نسختين.[٤]
