ما هي الكروموسومات؟
الكروموسومات عبارة عن تراكيب صغيرة شبيهة بالعصا توجد داخل نواة الخلية. تحمل هذه التراكيب المعلومات الوراثية الكاملة اللازمة لتكوين الجنين. بعض هذه الصفات يكون ظاهراً، في حين أن البعض الآخر قد يكون متنحياً. في الحالة الطبيعية، يمتلك الإنسان (ذكرًا كان أم أنثى) 46 كروموسومًا، مرتبة في شكل أزواج. يتكون كل زوج من 23 كروموسومًا. يتم ترقيم هذه الأزواج من واحد إلى اثنين وعشرين، بينما يُعرف الزوج الأخير باسم الزوج المحدد للجنس. يرث الفرد نصف عدد الكروموسومات (23) من الأم، والنصف الآخر (23) من الأب.
آلية انتقال الصفات الوراثية
توجد لكل صفة تظهر على الجنين، سواء كانت طبيعية أو مرضية، موقع محدد على كروموسوم ثابت. هذا الكروموسوم لا يتغير سواء في كروموسومات الأم أو الأب. لذلك، تتكون كل صفة من جينين، أحدهما موروث من الأم والآخر من الأب، وذلك لأن نصف الكروموسومات يأتي من الأم والنصف الآخر من الأب.
الصفات الوراثية في الجنين
مثال على الصفات الوراثية هو لون العيون، والذي يتحدد من خلال جينين؛ أحدهما من الأم والآخر من الأب. إذا كان الجينان متطابقين في اللون، مثل الأسود، فسيكون لون عيون الجنين أسود. أما إذا اختلف الجينان، مثلاً أسود وأزرق، فإن الجين السائد هو الذي سيحدد لون العيون. فإذا كان الجين الذي يحمل اللون الأسود هو الجين السائد، فسيصبح لون عيون الطفل أسود، بينما يحمل الطفل الجين المتنحي ذي اللون الأزرق، وقد يورثه لأولاده.
ماهي الجينات السائدة؟
الجينات السائدة هي تلك التي تطغى على الجينات المتنحية عندما تجتمع في خلايا الجنين. وبالتالي، فإن المظهر الخارجي للجنين يتحدد بوجود الجين السائد. هذا يعني أن الجنين سيميل إلى التشابه مع أحد والديه الذي اكتسب منه هذه الصفة. من أمثلة الصفات التي تحددها الجينات السائدة: لون الشعر، لون العيون، فصائل الدم، طبيعة الأنسجة، لون الجلد، وبعض الأمراض الوراثية مثل قصر القامة، وبعض أمراض الجلد والأسنان، أو التخلف العقلي.
الجينات المتنحية وتأثيرها
الجينات المتنحية هي الجينات الداخلية التي لا تظهر في الشكل الخارجي للطفل، ولكنها تؤثر في نصف التكوين الوراثي لهذه الصفة. تنتقل هذه الجينات إلى الأجيال التالية دون أن تظهر خارجيًا. من الممكن أن يحمل كلا الوالدين الجين المتنحي، وفي هذه الحالة قد يجتمع الجينان المتنحيان لهذه الصفة ويؤثران على المظهر الخارجي للطفل. يزداد احتمال حدوث ذلك عادة في زواج الأقارب؛ لأنهم يشتركون في بعض الجينات. تزداد نسبة الجينات المشتركة بازدياد درجة القرابة بين الزوجين. على سبيل المثال، احتمال وجود جينات متشابهة بين الزوجين من جهة قرابة أحد الأبوين هو 8%، أما القرابة من جهة الأجداد فهي 4%.
