فهرس المحتويات
ظهور أعراض نقص إنزيم G6PD
يُعاني الأفراد الذين يعانون من نقص في إنزيم جلوكوز 6-فوسفات ديهيدروجيناز (G6PD) من مجموعة من الأعراض. يُعتبر هذا النقص اضطرابًا وراثيًا يؤثر على قدرة خلايا الدم الحمراء على أداء وظائفها بشكل صحيح وحمايتها من المواد الضارة. ينتقل هذا الخلل الوراثي غالبًا من الآباء إلى الأبناء، ويظهر بشكل أكثر شيوعًا عند الذكور. ويؤدي نقص هذا الإنزيم الحيوي إلى تحلل خلايا الدم الحمراء، ما يُسبب فقر الدم الانحلالي. تظهر الأعراض غالبًا عند تناول بعض الأدوية أو الأطعمة، وتشمل:
- شحوب واضح في الشفاه واللسان.
- إرهاق شديد ودوار.
- تسارع ضربات القلب.
- زيادة صعوبة التنفس أو سرعة التنفس.
- اليرقان (اصفرار العينين والجلد).
- تكبير الطحال.
- تغير لون البول إلى اللون البني الداكن.
العوامل المُحفّزة لنقص إنزيم G6PD
تتفاعل أعراض نقص إنزيم G6PD مع عدة عوامل مُحفزة، منها:
- بعض أنواع البقوليات، مثل الفاصوليا والفول (لذا يُعرف هذا النقص أحيانًا باسم “مرض التفول”).
- الالتهابات البكتيرية والفيروسية.
- بعض المسكنات وخافضات الحرارة، مثل الأسبرين.
- المضادات الحيوية المحتوية على الكبريت.
- بعض الأدوية المضادة للملاريا.
- أدوية مضادات الالتهاب غير الستيرويدية.
- لمس أو ابتلاع النفثالين (مبيد حشري).
كيفية التعامل مع نقص إنزيم G6PD
يتمثل العلاج الأساسي لنقص إنزيم G6PD في تجنب المُحفزات، سواء كانت أدوية أو أطعمة. وفي حالات فقر الدم الحادة، قد يحتاج المريض إلى نقل دم، بالإضافة إلى العلاج بالأكسجين لتعويض نقص الأكسجين وزيادة عدد خلايا الدم الحمراء.
المصادر
| المصدر | الرابط |
|---|---|
| Jaime Herndon (03-12-2018),”G6PD Deficiency” | www.healthline.com |
| Elana Pearl ,Ben-Joseph,”G6PD Deficiency” | kidshealth.org |
| “Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency” | rarediseases.info.nih.gov |