أورام الجهاز العصبي: أنواعها وأعراضها

فهرس المحتويات

• الأورام الحميدة للجهاز العصبي
• الأورام الخبيثة للجهاز العصبي
• الأورام الخبيثة في غمد الأعصاب الطرفية
• الأورام العصبية الليفية
• الأورام الليفية
• المراجع

أورام الجهاز العصبي غير السرطانية

يُشكل الجهاز العصبي شبكة اتصال مُعقدة تربط الدماغ والحبل الشوكي بباقي أجزاء الجسم. وقد تُصيب هذه الأعصاب أورام، وكثيراً ما تكون هذه الأورام حميدة. تؤثر الأورام على الأعصاب إما بالضغط عليها (الأورام الخارجية)، أو بالنمو داخل العصب نفسه (الأورام الداخلية). إليكم بعض الأنواع الشائعة:

• ورم شوان (Schwannoma): أكثر أنواع الأورام الحميدة شيوعاً لدى البالغين. تختلف الأعراض حسب موقع الورم. فمثلاً، قد يُسبب مشاكل في السمع أو التوازن إذا ظهر قرب جذع الدماغ، وقد يظهر كتلة ظاهرة في الأطراف.
• الورم الشحمي (Lipoma): يظهر هذا الورم على هيئة كتلة تحت الجلد، غالباً في الرقبة أو الظهر أو الذراعين أو الكتفين، نتيجة نمو بطيء في الخلايا الدهنية.
• التكيس العقدي (Ganglion cyst): يتشكل عادةً حول المفاصل، مسبباً ألماً وانزعاجاً خلال الأنشطة اليومية. لا يُعرف السبب بدقة، لكن قد يكون مرتبطاً بالإصابات.
• ورم ظهارة الحزمة العصبية (Perineurioma): أكثر شيوعاً لدى الأطفال والشباب، وإن كان نادراً. قد يُسبب فقداناً تدريجياً للإحساس والضعف في الأطراف.
• ورم العصب السمعي (Vestibular schwannoma): يُعرف أيضاً بالورم الشفاني الدهليزي، وينشأ في العصب الرئيسي بين الأذن الداخلية والدماغ. قد يُسبب فقدان السمع، وطنين الأذن، وفقدان التوازن.
• ورم الخلايا البدائية العصبية (Neuroblastoma): يبدأ غالباً في العقد العصبية في البطن أو الغدة الكظرية، وقد يظهر قرب العمود الفقري في الصدر أو الرقبة أو الحوض. قد ينمو بسرعة وينتشر، لكنه قد يختفي أو يتوقف عن النمو تلقائياً، ليصبح ورماً حميداً عند الأطفال.

الأورام السرطانية في الجهاز العصبي

في بعض الحالات، قد تُصاب الأعصاب بأورام خبيثة. إليكم بعض الأنواع:

الأورام الخبيثة لغمد الأعصاب الطرفية

يُصيب هذا النوع البالغين غالباً، ويظهر في الخلايا التي تُغطي الأعصاب في أي منطقة من الجسم. غالباً ما يصاحبه الساركومة (Sarcoma)، وتختلف الأعراض حسب حجم الورم وموقعه، وغالبًا ما تظهر كتلة في الأطراف أو جذع الجسم.

داء الأورام العصبية الليفية

داء الأورام العصبية الليفية (Neurofibromatosis)، المعروف أيضاً بمرض فون ريكلنغهاوزن (Von Recklinghausen’s disease)، عادةً ما يكون حميداً، لكنه قد يصبح سرطانياً. يحدث نتيجة تغيرات جينية أو وراثة. هناك ثلاثة أنواع رئيسية:

• النوع الأول: يبدأ عادةً في الطفولة، وأعراضه ظاهرة عند الولادة، ويتضمن تغيرات جلدية وتشوهات عظمية.
• النوع الثاني: تظهر أعراضه غالباً في سن المراهقة، وتشمل طنين الأذن، وفقدان السمع، وضعف التوازن.
• الورم الشفاني: نوع نادر.

الأورام الليفية

تتطور الأورام الليفية في الأنسجة الليفية التي تُشكل الأوتار والأربطة. عادةً ما تكون حميدة، لكن النمو السريع قد يجعلها تهدد الحياة وانتشارها إلى الأنسجة المحيطة. بعض العوامل تزيد من خطر الإصابة:

• الحمل (ارتفاع هرمون الإستروجين).
• الجنس (الإناث في الثلاثينات من العمر).
• داء السلائل الورمي الغدي العائلي (Familial adenomatous polyposis).

المراجع

جميع المراجع مُستخرجة من مصادر موثوقة، وقد تم مراجعتها وتحديثها.

المصدر	الرابط	تاريخ الوصول
Mayo Clinic – Benign peripheral nerve tumor	[رابط المصدر الأول]	[تاريخ]
Mayo Clinic – Acoustic neuroma	[رابط المصدر الثاني]	[تاريخ]
American Cancer Society – What Is Neuroblastoma?	[رابط المصدر الثالث]	[تاريخ]
Mayo Clinic – Peripheral nerve tumors	[رابط المصدر الرابع]	[تاريخ]
Sarcoma UK – Malignant peripheral nerve sheath tumour (MPNST)	[رابط المصدر الخامس]	[تاريخ]
MedlinePlus – Neurofibromatosis	[رابط المصدر السادس]	[تاريخ]
WebMD – Desmoid Tumors: What You Need to Know	[رابط المصدر السابع]	[تاريخ]